一类医疗器械需要办理经营许可证吗，医疗器械一类二类三类

本文目录

• 一类医疗器械需要经营许可证吗？
• 药房经营一类医疗器械需要什么手续？
• 普通商店经营1类医疗器械需要那些证？
• 医疗器械许可证一类二类三类差别？
• 开一类医疗器械店铺需要办理那些证件？
• 申请一类医疗器械生产许可证需要具备什么条件？
• 没有医疗器械许可证的药店能不能卖一类医疗器械？
• 一类医疗器械经营规模？

一类医疗器械需要经营许可证吗？

一类医疗器械不需要经营许可证。依据《医疗器械经营监视管理方法》第一章第四条：　依照医疗器械风险水平，医疗器械经营实行分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实施备案管理，经营第三类医疗器械实施许可管理。《医疗器械经营监视管理方法》是为增强医疗器械经营监视管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，依据《医疗器械监视管理条例》制订。由国家食品药品监视管理总局于2014年7月30日发表，自2014年10月1日起施行。

药房经营一类医疗器械需要什么手续？

依据有关规定所有一类医疗器械都不需要办理医疗器械许可证，二类除体温计、血压计、磁疗器具、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、妊娠诊断试纸、家用血糖仪、妊娠诊断试纸，避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布外，其它都需要办理医疗器械经营企业许可证。

普通商店经营1类医疗器械需要那些证？

是的，属于第一类医疗器械。普通商店经营1类医疗器械不必去工商申请扩大营业规模，不须去药监局备案第三条经营第二类、第三类医疗器械应该持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通流程中通过惯例管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监视管理局制订。——《医疗器械经营许可证管理方法》（局令第15号）

医疗器械许可证一类二类三类差别？

依据最新《医疗器械监视管理条例》（国务院令第650号）及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。

开一类医疗器械店铺需要办理那些证件？

开药店要办的手续证件对比多对比严厉，但是也不用担忧，我整理了一下：

1、首先需要向自己开店所在地的市级药品监视管理机构或省、自治区、直辖市人民 药品监视管理部门直接设置的县级药品监视管理机构提出创办申请，领取《药品经营许可证》。

2、在领完许可证之后，需要去工商局办理营业执照，税务登记证，卫生许可证以及健康证。

3、作为一家药店，经营者还需要施行GSP认证，所谓的GSP就是指药品经营质量管理，药店经营一切都需要依照GSP模式运作。

4、如果所经营的药店内包括保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》；而如果涉及医疗器械的话，则需要申请《医疗器械经营许可证》。

医药行业较为特别，所以开药店需要经过一个很复杂的流程，要办的许可证很多而且必需要办齐，否则就会影响后期的经营。希望对你有所帮助！

申请一类医疗器械生产许可证需要具备什么条件？

生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

2、企业应该具有与所生产产品及生产范围相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。

3、企业生产对环境和设备等有特别要求的医疗器械的，应该符合国家标准、行业标准和国家有关规定；

4、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；企业的生产、质量和技术负责人应该具有与所生产医疗器械相适应的专业才能，并掌握国家有关医疗器械监视管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定，质量负责人不得同时兼任生产负责人；

5、有保证医疗器械质量的管理制度；有与生产的医疗器械相适应的售后服务才能；符合产品研制、生产工艺文件规定的要求；企业应该保留与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准；

没有医疗器械许可证的药店能不能卖一类医疗器械？

没有《医疗器械许可证》的药店是不能卖一类医疗器械的。国家《药品管理法》文明规定，销售药品的药店一定要依法办理，药品与医疗器是两类不同的剂型，所以卖医疗器械就要有《医疗器械许可证》，经营食品又要《食品经营许可证》，所以，如果药店要经营就要办许可证。

一类医疗器械经营规模？

第一类医疗器械是风险水平低、实施惯例管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实施备案管理。经营活动则全体放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。