＂NFA书面认证不属于GMP认证范围，其监管作用有限吗？＂

GMP认证是什么

GMP认证，全称为生产质量管理规范认证，是一项针对制药、食品等行业生产环节的认证制度，旨在通过规范生产流程，确保产品质量安全，降低风险，提高企业信誉。GMP认证通常包括厂房设施、设备管理、生产过程控制、质量保证体系等方面的要求，需要企业按照相关法规进行自查、整改、验证等环节，达到认证标准后方可申请认证。

监管NFA书面认证

NFA（全国期货协会）是负责监管美国期货市场的机构之一。书面认证是NFA对期货交易商和客户之间交易记录的确认过程，以确保交易记录的真实性和准确性。在书面认证过程中，NFA会对交易记录进行核实，并出具书面确认报告，确认交易记录符合相关法规和规定。

不在监管GFA书面认证是否有用

对于不在监管下的书面认证是否有效，需要具体情况具体分析。一般来说，书面认证是一种证明文件，旨在证明交易记录的真实性和准确性。如果该书面认证是由合法的期货交易商出具，且符合相关法规和规定，那么它应该是有效的。然而，如果该书面认证是由不具备合法资质的机构或个人出具，或者存在其他不符合规定的情况，那么它可能不具备法律效力。

针对你的问题，如果NFA书面认证是在监管下进行的，并且符合相关法规和规定，那么它应该是有效的。但是，如果你需要GMP认证或者其他相关机构的书面认证，最好先了解这些机构的具体要求和流程，以确保认证的有效性和合法性。

总的来说，无论是GMP认证还是其他相关机构的书面认证，它们的主要目的是为了证明相关交易记录的真实性和准确性。在申请某些资质或进行某些交易时，这些认证可能会起到一定的作用。但是，这些认证的有效性和合法性需要具体情况具体分析，不能一概而论。因此，在寻求认证之前，最好先了解相关机构的具体要求和流程，以确保认证的有效性。同时，也需要注意遵守相关法规和规定，避免出现不合规的情况。

最后需要注意的是，任何形式的认证都不能完全替代企业的自我管理和自我约束。企业应该始终坚持遵守相关法规和规定，建立完善的质量管理体系和风险控制机制，确保产品质量和安全，以赢得市场和客户的信任。